1、關(guān)注環(huán)節(jié)中的產(chǎn)品質(zhì)量、健康和安全管理體系;

2、適用于醫(yī)藥、食物、護(hù)膚品等領(lǐng)域;

3、根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)工藝流程、包裝運(yùn)輸、施工環(huán)境、質(zhì)量管理等多個(gè)方面產(chǎn)生一整套易操作的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

4、這是GMPC在化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理制度，以保證護(hù)膚品按照現(xiàn)行公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)化的要求來(lái)操作與控制。

5、GMP認(rèn)證產(chǎn)地：原產(chǎn)于美國(guó)和歐洲：

--美國(guó)自1962年起就對(duì)GMP進(jìn)行立法，后來(lái)由食物和藥物管理局(FDA)制定，專(zhuān)業(yè)嚴(yán)禁在國(guó)外州際貿(mào)易中推廣或傳銷(xiāo)假冒或沒(méi)有標(biāo)識(shí)護(hù)膚品。(cGMP摘自FDA檢驗(yàn)手冊(cè));

--20世紀(jì)90年代初，歐盟國(guó)家開(kāi)端制定《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturingPracticeforCosmetics，GMPc)，然后在現(xiàn)有前提下展開(kāi)了某些改善;

6、GMP認(rèn)證發(fā)展趨勢(shì)：

由于加工成本低，中國(guó)是護(hù)膚品OEM和ODM的主要基地。但是，國(guó)外品牌對(duì)代工工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和管理方案都是有嚴(yán)格管理。比較常見(jiàn)的基本要求OEM工廠應(yīng)當(dāng)通過(guò)歐盟國(guó)家的GMP認(rèn)證或美國(guó)FDA的GMP認(rèn)證。獲得GMP證書(shū)對(duì)公司的業(yè)務(wù)開(kāi)拓起到了功效。